GB/T 16886系列標準是關(guān)于醫(yī)療器械生物學評價的一套重要標準，它等同轉(zhuǎn)化了ISO 10993系列國際標準。這一系列標準自1997年開始發(fā)布，至2024年已陸續(xù)發(fā)布了多個部分，共同構(gòu)成了我國醫(yī)療器械生物學評價與試驗的完整標準體系。

GB/T 16886系列標準包括多個部分，每部分都針對醫(yī)療器械生物學評價的不同方面進行了詳細規(guī)定。這些部分包括但不限于：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗、植入后局部反應試驗、體外細胞毒性試驗、刺激與皮膚致敏試驗、全身毒性試驗等各項，分別針對醫(yī)療器械生物學評價的不同方面進行了詳細規(guī)定。

對改性塑料廠家來說，用于醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材等制品的色母料、改性塑料等，需要格外注意，要符合GB/T 16886生物相容性的要求。

美泰塑膠定制的醫(yī)療級色母，取得了GB/T16886的生物相容性認證，目前已經(jīng)廣泛應用于心電監(jiān)測儀、血壓計、醫(yī)療器材包裝、一次性采血瓶、留置針等醫(yī)用器材中。

青島美泰塑膠成立于2007年，擁有17年的改性塑料、染色和色母生產(chǎn)經(jīng)驗。專注于一對一定制開發(fā)，擁有成熟的配方體系，以確保產(chǎn)品能夠準確滿足客戶的需求。作為一家實力雄厚的改性塑料廠家，我們的產(chǎn)品涵蓋了PC/ABS合金、無鹵阻燃工程塑料、玻纖增強改性料、抗靜電材料、醫(yī)療級色母、PET纖維級色母等。如果您有改性工程塑料的需求，歡迎隨時致電咨詢，您也可以通過在線留言與客服直接溝通。